Bavisant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị chứng nghiện rượu, dược động học, tương tác thuốc, rối loạn tăng động giảm chú ý và rối loạn thiếu tập trung chú ý với chứng tăng động.

Tirilazad đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương tủy sống.

Bicisate, còn được gọi là ethyl cysteinate dimer (ECD), trình bày một công thức phân tử os N, N'-1,2-ethylene-di-yl-bis-L-cysteinate diethyl ester. Nó thường phức tạp với Technetium Tc99m vì được sử dụng như một chất đánh dấu để đo lưu lượng máu não bằng chụp cắt lớp vi tính phát xạ đơn photon (SPECT). [A32374] phê duyệt vào ngày 23 tháng 11 năm 1994. [L2029]

Isoamyl 2 Cyanoacrylate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02698644 (Hysteroscopic Tubal Oc Loại với việc sử dụng Iso Amyl-2-cyanoacrylate).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Goserelin 

Loại thuốc

Thuốc tương tự hormon giải phóng gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Goserelin (Zoladex): 3,6 mg (base); 10,8 mg (base), chứa trong 1 bơm tiêm chuyên dụng cấy dưới da 1 lần.

Chiết xuất gây dị ứng vịt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Inclacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Nhồi máu cơ tim, Bệnh động mạch ngoại biên (PAD) và Bệnh tim mạch vành, Loại bỏ mảnh ghép, Mạch máu.

Indocyanine Green là thuốc nhuộm tricarbocyanine tan trong nước với độ hấp thụ quang phổ cực đại ở 800nm. Tên hóa học của Indocyanine Green là 1 H-Benz [e] indolium, 2- [7- [1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3- (4-sulfobutyl) -2H-benz [e] indol- 2-ylidene] -1,3,5-heptatrienyl] -1,1-dimethyl-3- (4-sulfobutyl) -, hydroxide, muối trong, muối natri. Indocyanine Green để tiêm USP có độ pH xấp xỉ 6,5 khi được tái tạo. Mỗi lọ Indocyanine Green để tiêm USP chứa 25 mg Indocyanine Green dưới dạng bột đông khô vô trùng với không quá 5% natri iodide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bentoquatam

Loại thuốc

Tác nhân bôi tại chỗ khác

Bảo vệ da, đóng vai trò như là một lá chắn vật lý chống lại sự tiếp xúc của da với nhựa độc của cây thường xuân, cây sồi, cây sơn. Là thuốc không kê đơn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bôi tại chỗ dạng lỏng, hàm lượng Bentoquatam 5%.

Axit Chenodeoxycholic (hay Chenodiol) là một epime của axit ursodeoxycholic (DB01586). Axit Chenodeoxycholic là một loại axit mật tự nhiên được tìm thấy trong cơ thể. Nó hoạt động bằng cách hòa tan cholesterol tạo ra sỏi mật và ức chế sản xuất cholesterol trong gan và hấp thu ở ruột, giúp làm giảm sự hình thành sỏi mật. Nó cũng có thể làm giảm lượng axit mật khác có thể gây hại cho tế bào gan khi nồng độ tăng cao.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefepime

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefepim hydroclorid để pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp: Lọ 0,5 g; 1 g; 2 g tính theo cefepim base khan.

Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) chứa 20 mg cefepim base khan (dạng cefepim hydroclorid) trong mỗi ml dung dịch dextrose 2%: Loại 1 g (50 ml) và 2 g (100 ml).

Liều lượng được tính theo lượng cefepim base khan: 1 g cefepim base khan tương ứng với 1,19 g cefepim hydroclorid.

Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.